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TRP通道对Ca2+具有一定的渗透性，是Ca2+进入非兴奋细胞（血细胞和成纤维细胞）的主要通道，在非兴奋细胞中发挥着重要作用。基于TRP家族的氨基酸序列和拓扑结构的差异，可将其分为7个常见的亚家族：TRPC(canonical)，TRPV(vanilloid)，TRPM(melastatin)，TRPA(ankyrin)，TRPP(polycystin)，TRPML(mucolipin)和TRPN(drosophilaNOMPC)。瞬时受体电位粘脂蛋白（TRPML）通道组由TRPML1、TRPML2和TRPML3三个成员组成，它们在氨基酸序列中具有约75%的相似性。这些通道属于瞬时受体电位（TRP）多基因超家族。
TRPML1通道在每个组织中都有表达，其中脑、肾、脾、肝和心脏的表达水平最高，可被ML-SA5激动，抑制剂是ML-SI3。TRPML1主要位于所有哺乳动物细胞类型的晚期内体和溶酶体（LELs）的膜上。响应LEL特异性磷酸肌醇或其他细胞线索的调节变化，TRPML1可能介导Ca2+和重金属Fe2+/Zn2+离子从LEL腔释放到胞质溶胶中，这反过来又可能调节LEL中的膜运输事件（裂变和融合）、信号转导和离子稳态。TRPML1的人类突变导致IV型粘脂沉积症（ML-IV），这是一种儿童神经退行性溶酶体贮积病。在细胞水平上，哺乳动物TRPML1或其秀丽隐杆线虫或果蝇同源基因的功能丧失突变导致溶酶体运输缺陷和溶酶体储存。
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