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北京爱思益普生物的Safety Panel平台通过将电生理记录、细胞毒性检测、酶活性测定等传统技术与ChIP-seq、代谢组学、单细胞测序等前沿技术相结合，构建了多维度的安全性评估体系。其技术优势在于全功能检测方法的应用：涵盖激动、抑制和拮抗作用，提供全面的药理学评估；通过高通量筛选流程，单次实验可检测化合物对数百个靶点的活性，显著缩短研发周期。例如，在某FXR激动剂研发中，平台通过检测CYP7A1基因表达变化，发现其可调控胆汁酸合成，优化后药物在NASH治疗中取得突破，成为首个进入III期临床的FXR靶向药物。
技术融合不仅提升了评估的精准性，还推动了评估模式的创新。结合数据挖掘与机器学习算法，平台能对海量数据进行深度分析，识别潜在的安全信号，并生成可视化的风险评估报告，为研发决策提供科学依据。例如，在某免疫检查点抑制剂研发中，平台通过单细胞测序发现化合物对Treg细胞亚群的脱靶激活，指导研发团队优化结构，最终开发出疗效与安全性平衡的候选分子ICE-IMM-002，目前该分子已进入临床II期。此外，平台开发的“类器官-BBB共培养体系”通过引入患者来源的脑类器官，实现对药物神经毒性、代谢稳定性的同步预测。在抗阿尔茨海默病药物研发中，团队利用该体系评估β-分泌酶抑制剂的脑组织分布特性，发现特定结构修饰可显著提升药物穿透效率，同时降低外周系统毒性。目前，该技术已成功应用于20余个CNS项目的早期筛选，其中3个候选药物进入临床前研究阶段。
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