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药物在吸收入血后以游离态和结合态两种形式存在，游离药物假说认为仅有游离态的药物才能扩散透过生物膜，到达靶部位发挥药效；此外游离药物的比例还显著影响药物分布、代谢和排泄的过程。 其中血浆蛋白结合（PPB）即表示与血浆蛋白结合形成结合态药物的比例，
对于了解候选药物的许多重要特性至关重要，如清除率（CL）、分布体积（Vss）、药物-药物相互作用（DDI）和治疗指数（TI）。
目前常用于PPB测定的方法主要包括平衡透析法（HTD）、超滤法（ultrafiltration, UF）、超速离心法（ultracentrifugation, UC）。其中对于极高蛋白结合率的化合物，试验的微小偏差即会对结果造成较大的相对偏差，此时还需要同步优化精密度更高的LC-MS/MS分析技术。
ICE已开发上述药物血浆蛋白结合（PPB）的测定模型，并配备有高精密度的LC-MS/MS分析技术。团队助力药物发现，协同酶学、细胞、分析生物学等平台，促进新药研发进程。
结果展示：
Warfarin不同种属血浆的血浆蛋白结合率
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