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作为消化系统中较为多发的一种恶性肿瘤，胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcino-ma，PDAC）具有高度的生物学行为侵袭性。据调查统计，大多数患者在确诊后的平均生存时间很难到达六个月以上。而今随着对胰腺导管腺癌研究的不断推进，在分子水平上已经发现了许多有潜力的靶向治疗手段。其一便为多聚ADP核糖水解酶（PARG）的抑制剂。
PARG抑制剂可抑制多种遗传背景的癌细胞系的存活，相比于同源修复正常的细胞，同源修复缺陷的细胞对PARG抑制剂更加敏感；在机制上，PARG抑制剂与奥沙利铂联用还可以导致有害的多聚ADP核糖化修饰的存留，并增加切割后caspase 3的表达。
爱思益普目前已成功构建靶向PARG的高通量筛选平台，为快速筛选PARG抑制剂的研发提供高质量稳定的数据，欢迎垂询与线上沟通。
如下图为在HCC1806上关于此靶点的ICE测试数据：
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