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    中枢神经系统发现性药理学研究

    爱思益普建立了疼痛,癫痫,脑缺血,脑出血,脑创伤,抑郁症,阿尔茨海默病等动物模型的药效学研究

    1. 详细信息

    爱思益普建立了疼痛,癫痫,脑缺血,脑出血,脑创伤,抑郁症,阿尔茨海默病等动物模型的药效学研究,动物模型包括:


    疼痛模型

    慢性坐骨神经缩窄性损伤模型(CCI,(大鼠/小鼠)

    坐骨神经分支选择性损伤结扎模型(SNI,大鼠/小鼠)

    脊神经选择性结扎模型(SNL,大鼠/小鼠)

    完全弗氏佐剂(CFA)诱导的炎性疼痛模型醋酸扭体(大鼠/小鼠)

    内脏痛模型(大鼠)


    抑郁模型

    重复性社交失败诱导的焦虑模型(小鼠)

    长期不可控应激诱导的抑郁模型(大鼠)

    社会地位与应激结合诱导的抑郁模型(小鼠)

    母婴分离诱导的抑郁模型(大/小鼠)


    帕金森模型

    MPTP诱导的小鼠MPTP帕金森病模型

    6-羟多巴胺注射诱导的大鼠帕金森病模型

    mutant aSyn过表达诱导的帕金森病模型

    PFF注射诱导帕金森病模型(大鼠/小鼠)

    A53T synuclein转基因小鼠模型

    PFF脑肠传递诱导帕金森病模型(大鼠/小鼠)


    学习记忆模型

    食物/奖赏性等诱导的条件化位置偏好(CPP)

    纳洛酮诱导的条件化位置厌恶(CPA)

    酒精诱导的心理依赖和生理依赖,戒断模型

    APP/PS1转基因的AD模型

    5X FAD 转基因的AD模型


    脑缺血模型

    低氧无糖(OGD)模型

    化学损伤模型

    动物局灶性脑缺血模型(MCAO)

    全脑缺血模型 


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