我司利用损伤的DNA会激活PARPs酶通过NAD+使核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基化,从而使组蛋白与DNA分离,通过对底物的生物素标记,检测PARPs的活性,来建立检测体系。
研究KAT在药物发现中至关重要,因为它们的失调与各种疾病有关,包括癌症、神经退行性疾病和炎症。用特异性抑制剂靶向KAT可以潜在地逆转异常的组蛋白乙酰化模式,恢复正常的基因表达和细胞功能。
ICE Bioscience使用TR-FRET(时间分辨荧光共振能量转移)方法检测小分子对KAT(赖氨酸乙酰转移酶)乙酰化活性的抑制。ICE平台已经完成了一系列KAT靶点的检测,包括HAT1、GCN5、CREBBP、P300、TIP60、MOZ、MORF、MYST2和MYST1。
凋亡途径靶点
去泛素化酶DUBs
新型解旋酶
蛋白酶
合成致死