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爱思益普的hERG离子通道筛选平台以心脏安全性评价为核心,构建了覆盖药物研发全周期的评估体系。平台采用全细胞膜片钳技术与自动化电生理记录系统的整合方案,可精准测量化合物对hERG通道的抑制作用,检测灵敏度达皮安级(pA级),较传统荧光检测方法提升10倍以上。例如,在某国产EGFR抑制剂研发中,传统结合实验未发现化合物对Nav1.5通道的强抑制作用,而平台通过功能测定技术检测到其IC50值低至10 nM,成功预警了可能引发QRS波延长与传导阻滞的临床风险,项目团队据此终止研发,避免了后期临床失败。
平台的技术优势还体现在对复杂心脏毒性机制的解析能力上。其开发的hERG通道-心肌细胞联合筛选平台,整合膜片钳电生理与钙成像技术,通过双参数分析(hERG电流抑制率与心肌细胞动作电位时程)实现药物致心律失常风险的早期预警。在某抗肿瘤药物研发项目中,该平台发现化合物对hERG通道的抑制作用与心肌细胞动作电位时程延长呈剂量依赖性关联,成功规避3例潜在QT间期延长风险。此外,平台引入AI辅助信号分析算法,可自动识别异常电生理信号,将数据分析周期缩短30%,同时通过优化细胞转染条件与检测缓冲液配方,使IC50值重复性误差小于10%。
目前,该平台已被AstraZeneca、Novartis等跨国药企纳入新药研发标准流程,其检测结果与临床数据的一致性超过90%。平台构建的Safety Panel®系列产品,涵盖77个核心安全性靶点,新增ATM、ROCK1、EGFR和NTRK1等激酶靶点,并纳入曾与严重不良事件相关的“潜力靶点”,形成对心脏、中枢神经系统、免疫系统等关键器官的潜在毒性评估网络。例如,在某AR抑制剂项目中,平台通过离子通道与GPCR平台的联动分析,提前6个月识别出QT间期延长风险,研发团队据此优化分子结构,将化合物对Nav1.5的IC50值从100 nM提升至1 μM以上,成功规避心脏毒性。
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