爱思益普围绕从靶点到临床候选分子（PCC）的发现，致力于建立靶点确定和验证，先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。爱思益普的核心优势是靶点验证和筛选技术和特色的成药性评价技术平台。

 

 

爱思益普的主要技术平台包括：

 

1. 靶点验证和构建：

依托强大的新靶点开发能力，专注于“不可成药靶点”的筛选技术，对全新靶点的验证，评价，筛选方法建立，解决FIC和BIC客户面对创新性的挑战性难题。

 

2. 筛选中心：靶点库和药物筛选平台

全面的靶点覆盖（1500+），多样化的筛选技术和方式；

 

3. 成药性评价ADMET平台：

酶学和激酶Panel（KinomeMIN  WT Panel80/KinomeMED WT Panel217/ KinomeMAX  WT Panel330/KinomeFULL  Panel416）；

Safety Panel（SafetyOne^TM 44/ SafetyMax^TM 90）；

Tumor cell panel（个性化定制）；

基于疾病的系统的靶点Panel；

心脏安全性评价Panel (CardiacOne^TM)；

ADME Package

探索性PK

 

4. 肿瘤和免疫药物发现平台

 

5. 中枢神经系统药物发现平台

 

6. 心血管系统药物发现平台