疼痛靶点筛选实验服务|膜片钳离子通道检测|药物靶点验证开发服务

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疼痛靶点筛选实验服务|膜片钳离子通道检测|药物靶点验证开发服务

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背根神经节（Dorsal Root Ganglion, DRG）是初级感觉神经元的胞体所在位置，负责接收和传导伤害性感受。急性或慢性神经损伤可触发DRG神经元的兴奋性变化，激活多种与疼痛机制密切相关的分子和通路，导致DRG与脊髓背角神经元之间的突触联系重塑。因此DRG在疼痛研究中的应用已成为神经病理性疼痛（Neuropathic Pain, NP）治疗的重要靶点。

在神经元亚型分类上，小鼠和豚鼠的DRG神经元较为相似，但与灵长类动物相比，其神经元亚型的功能和分布存在差异。例如，小鼠和豚鼠的DRG中，伤害性感受器（nociceptors）的标记物在物种间存在显著差异。食蟹猴的DRG神经元亚型与人类更为接近，特别是在伤害性感受器的功能和分布上。例如，食蟹猴的DRG神经元在伤害性感受器中表达的基因（如TAFA4）与人类高度一致。

在基因表达上，小鼠和豚鼠作为啮齿类动物具有较高的相似性，但与灵长类动物相比存在显著差异。例如，小鼠和豚鼠的DRG神经元中某些基因（如TRPV1和NTRK1）在发育早期广泛表达，但在出生后会逐渐在特定亚群中沉默。食蟹猴作为非人灵长类动物，其DRG的基因表达模式与人类更为接近。例如，食蟹猴的DRG神经元中，TRPV1和NTRK1等基因的表达模式与人类相似，且在成年个体中保持较高水平。

跨物种转录组图谱显示，小鼠和豚鼠的DRG神经元在基因表达和功能上与人类存在显著差异，而食蟹猴的DRG神经元与人类更为接近。这种差异在伤害性感受器的基因表达模式中尤为明显。因此小鼠和豚鼠常用于初步的疾病模型研究和药物筛选。食蟹猴作为非人灵长类动物，其DRG在疾病模型和药物开发中具有更高的临床相关性。

爱思益普电生理团队构建了急性分离小鼠、大鼠、食蟹猴DRG疼痛相关靶点膜片钳检测方法，已有丰富的药物筛选经验。