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药物安全性是研发成功的基石，而早期脱靶效应的识别是规避后期失败的关键。北京爱思益普的Safety Panel平台，通过系统性评估化合物对50+核心安全靶点的活性，为客户提供全面的脱靶风险预测。该平台覆盖G蛋白偶联受体（GPCR）、离子通道、核受体、酶类等主要药物靶点家族，涵盖心脏毒性（如hERG通道）、肝毒性（如CYP450酶）、中枢神经系统副作用（如5-HT受体）等关键安全指标，确保筛选结果的临床相关性。
平台采用标准化、自动化的高通量筛选流程，单次实验可检测化合物对数百个靶点的活性，显著缩短研发周期。结合数据挖掘与机器学习算法（此处不涉及AI，仅指传统统计分析方法），平台能对海量数据进行深度分析，识别潜在的安全信号，并生成可视化的风险评估报告。此外，爱思益普还提供定制化Safety Panel服务，根据客户项目需求灵活调整靶点组合，满足从早期发现到临床前研究的差异化需求。
多年来，爱思益普的Safety Panel平台已帮助众多客户在临床前阶段排除高风险化合物，节约研发成本的同时提升成功率。其数据被FDA、EMA等监管机构认可，为药物IND申报提供了有力支持。未来，平台将持续更新靶点库与检测技术，为药物安全评价树立更高标准。
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