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北京爱思益普的Safety Panel平台凭借其技术优势与系统性评估能力，已成为全球药物研发标准流程中的关键环节。其检测结果与临床数据的一致性超过90%，已被AstraZeneca、Novartis等跨国药企纳入新药研发标准流程。例如，在某国产EGFR抑制剂研发中，平台通过Safety Panel筛选，成功规避了野生型EGFR抑制导致的皮肤毒性，最终以优异的安全性数据获批上市。这一案例印证了平台在降低研发风险、提升药物安全性方面的关键价值。
平台的技术认可还体现在其支持中美IND申报的能力上。Safety Panel平台提供中英文报告，全面支持中美监管标准。例如，在某国产创新药研发中，平台根据FDA和NMPA的差异化要求，定制化调整靶点组合和检测方法，使项目同时满足中美监管标准，加速全球上市进程。此外，平台建立的Mini-Safety Panel®44和ICESTP Safety Panel®77等系列产品，针对性评估化合物对心脏、中枢神经系统、免疫系统等关键器官的潜在毒性，为临床前候选化合物（PCC）优化提供数据支持。
未来，Safety Panel平台将持续扩展靶点覆盖范围，并引入人工智能算法分析海量数据，识别潜在的安全信号，生成可视化的风险评估报告。例如，在某神经药物研发中，平台通过与医院合作开展类器官模型研究，模拟人体器官的生理环境，为脱靶效应提供更接近临床的评估条件。这种技术升级将使平台在药物安全评价领域树立更高标准，为全球药物研发提供更安全、更高效的解决方案。
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