其他酶学

我司利用损伤的DNA会激活PARPs酶通过NAD+使核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基化，从而使组蛋白与DNA分离，通过对底物的生物素标记，检测PARPs的活性，来建立检测体系。

研究内容

了解DUBs是至关重要的，因为泛素蛋白酶体系统的失调与各种疾病有关，包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。用特异性抑制剂靶向DUB可以调节蛋白质降解途径，从而可能导致治疗干预。

用于检测DUBs（去泛素化酶）的荧光强度（FI）方法利用荧光基团罗丹明110。罗丹明110附着在泛素分子上，在DUB切割泛素后，使用BMG仪器测量荧光变化以检测未结合的荧光基团，从而反映DUB酶的活性。我们的团队已成功开发出37种DUB的酶分析方法，提供针对单个DUB或以面板形式的多样化服务。