其他酶学

我司利用损伤的DNA会激活PARPs酶通过NAD+使核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基化,从而使组蛋白与DNA分离,通过对底物的生物素标记,检测PARPs的活性,来建立检测体系。

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研究内容

我们的凋亡相关生化服务包括一系列全面的靶点,包括IAP(凋亡蛋白抑制剂)、Bcl-2家族和胱天蛋白酶家族。

1.IAPs我们采用荧光偏振(FP)分析来研究IAPs与其结合伴侣之间的相互作用。这些测定能够鉴定出能够破坏IAP-酶相互作用的化合物,从而促进癌症细胞的凋亡。


2.Bcl-2家族:对于Bcl-2家族的蛋白质,我们使用时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)分析。这些检测非常适合检测蛋白质-蛋白质相互作用和筛选可以调节促凋亡和抗凋亡Bcl-2成员之间平衡的抑制剂。

3.胱天蛋白酶家族:我们的胱天蛋白酶检测利用荧光强度(FI)方法来测量酶活性。这些检测允许定量半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的激活和抑制,促进能够有效调节凋亡途径的药物的开发。

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