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北京爱思益普的Safety Panel平台，通过构建临床相关性强的评估体系，为药物研发提供了早期风险预警的可靠解决方案。该平台覆盖GPCR、离子通道、核受体、酶类等主要药物靶点家族，涵盖心脏毒性（如hERG通道）、肝毒性（如CYP450酶）、中枢神经系统副作用（如5-HT受体）等关键安全指标，确保筛选结果的临床转化价值。
平台的临床相关性优势源于其对国际标准的严格遵循。爱思益普团队参与制定了多项行业指南，其Safety Panel平台的设计与实施均符合FDA、EMA等监管机构的要求。在国内，平台已支持50余个项目通过NMPA现场核查，其中某国产糖尿病药物因安全性数据完整，成为首个以“心脏安全优先”获批的创新药。这一成就得益于平台提供的全面量效关系数据，能够揭示化合物在不同剂量下的活性变化，为结构优化提供科学依据。例如，在某糖尿病药物研发中，通过检测化合物对77个靶点的IC50值，发现其对PPARγ的激动作用与对DPP-IV的抑制作用存在剂量依赖性关联，指导研发团队平衡疗效与安全性。
未来，平台将持续扩展靶点覆盖范围，并引入类器官模型、人工智能辅助评估等前沿技术，进一步提升临床预测能力。例如，类器官模型可模拟人体器官的生理环境，为脱靶效应提供更接近临床的评估条件；人工智能算法则可通过分析海量数据，识别潜在的安全信号，生成可视化的风险评估报告。这些技术升级将使平台在药物安全评价领域树立更高标准，助力创新药更快、更安全地走向临床。
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