体外药理学评价实验|神经细胞功能分析服务|脱靶效应检测服务

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体外药理学评价实验|神经细胞功能分析服务|脱靶效应检测服务

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北京爱思益普的Safety Panel平台，通过构建产学研协同创新的技术生态，推动了药物安全评价领域的技术突破。公司与顶尖医院、知名高校共建联合实验室，聚焦神经系统疾病药物研发领域，深入探讨神经药物研发中的前沿技术、实践挑战与创新突破路径。例如，在某免疫检查点抑制剂研发中，平台通过单细胞测序技术发现化合物对Treg细胞亚群的脱靶激活，这一发现得益于与学术机构在细胞分析技术上的合作，为研发团队优化结构提供了关键依据。

产学研合作模式显著提升了平台的技术创新能力。爱思益普依托15年神经心脏安全领域积累及1500+靶点开发经验，国内首家推出覆盖108个靶点的安全性检测组合，涵盖离子通道、GPCR、酶及激酶等靶点类型，提供更丰富的脱靶效应数据。例如，在激酶靶点筛选中，平台采用1 mM ATP生理浓度条件进行检测，有效剔除仅在低ATP水平下表现出活性的假阳性化合物。这一技术突破得益于与高校在酶动力学研究上的合作，使平台数据与临床结果的一致性超过90%。

平台的技术生态还体现在对国际标准的引领上。2024年5月，《Nature》子刊发布的跨国药企联合研究指出，蛋白激酶已成为药物脱靶效应的主要来源，占比超过50%。爱思益普迅速响应这一行业变革，推出国内首个基于该标准的77靶点筛查策略，新增ATM、ROCK1、EGFR和NTRK1等激酶靶点，并纳入曾被视为有潜力但与严重不良事件相关的靶点。这种对国际前沿的快速跟进，使平台成为跨国药企如阿斯利康、诺华的新药研发标准工具，彰显了中国企业在全球药物安全评价领域的技术领导力。

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