体外生物学研发平台|体外药理学评价服务|新药临床前安全性

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体外生物学研发平台|体外药理学评价服务|新药临床前安全性

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北京爱思益普的Safety Panel平台，通过技术创新实现了从被动检测到主动预防的安全评估革命。传统药物研发中，安全性问题往往在临床阶段才暴露，导致高达30%的临床试验失败率。而爱思益普平台通过构建覆盖77个核心靶点的系统性评估体系，在药物早期筛选阶段即可识别潜在脱靶效应，为研发团队提供全面的安全性画像。例如，在某国产EGFR抑制剂研发中，平台检测揭示其对Nav1.5通道的强抑制作用，可能导致QRS波延长与传导阻滞，项目因此及时终止，避免了潜在的临床失败风险。

平台的主动预防能力源于其对功能测定技术的深度应用。与传统的结合实验相比，功能测定能够区分激动剂、拮抗剂等不同作用模式，并直接测量激动剂的EC50值，数据准确性提升30%以上。以5-HT2B受体为例，传统结合试验命中率高达34.4%，但功能测定显示拮抗剂命中率仅为7.7%，激动剂为2.8%。这种对作用模式的精准区分，使平台能够识别传统方法遗漏的脱靶风险，为研发团队提供更可靠的决策依据。

未来，平台将持续引入前沿技术，进一步强化主动预防能力。例如，类器官模型可模拟人体器官的生理环境，为脱靶效应提供更接近临床的评估条件；人工智能算法则可通过分析海量数据，识别潜在的安全信号，生成可视化的风险评估报告。这些技术升级将使平台在药物安全评价领域树立更高标准，助力创新药更快、更安全地走向临床。正如公司总经理李英骥所言：“Safety Panel平台的使命，就是在研发的最早期阶段，为候选化合物提供最全面的安全性画像，助力创新药走向临床，最终惠及全球患者。”

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