爱思益普围绕从靶点到临床候选分子(PCC)的发现,致力于建立靶点确定和验证,先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。爱思益普的核心优势是靶点验证和筛选技术和特色的成药性评价技术平台。
爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台,建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群, 为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现,靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择。
爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求,用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
公司非常重视产学研结合,为了更好开发出优质、高效的产品,发挥我司产品在市场上与客户的双赢利益,我公司将以营销创新、合作共赢、 稳健发展的合作理念给予爱思益普未来客户以长远稳定的回报。
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DMPK平台可提供化合物溶解性、亲脂性等理化性质,以及化合物的体内、体外药物代谢动力学数据。可据此进行化学结构改造,判断体外生物活性是否足够,进一步设计合理的药效和安全性评价剂量范围,确定实验种属,并可以验证化合物晶型或者制剂类型等对体内的影响。目前该平台仍在体外毒性实验,蛋白质组学,PK-PD模型等方面继续拓展,为客户提供更完善的服务。
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