免疫细胞相关实验|细胞实验技术服务|细胞增殖抑制检测|爱思益普
时间：2025-06-23 08:38:00
阅读：18881
北京爱思益普生物科技股份有限公司建立了体外和体内药效筛选评价平台，其中体外药效评价平台基于细胞模型，涵盖了肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等多个疾病领域。通过这些细胞模型，爱思益普能够对药物的药效进行准确的评估和筛选，为新药研发提供重要的数据支持。在肿瘤领域...
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时间：2025-06-23 08:38:00
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北京爱思益普生物科技股份有限公司建立了体外和体内药效筛选评价平台，其中体外药效评价平台基于细胞模型，涵盖了肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等多个疾病领域。通过这些细胞模型，爱思益普能够对药物的药效进行准确的评估和筛选，为新药研发提供重要的数据支持。在肿瘤领域...
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时间：2025-06-23 08:37:37
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传统的2D细胞培养模型难以模拟体内复杂的微环境，而3D细胞培养技术为细胞增殖研究提供了更接近体内条件的实验模型。北京爱思益普生物在3D细胞培养技术方面进行了深入探索，建立了完善的3D细胞增殖研究平台。 爱思益普开发了多种3D细胞培养方法，包括悬滴法、基质...
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时间：2025-06-23 08:37:08
阅读：14848
北京爱思益普生物科技股份有限公司建立了体外和体内药效筛选评价平台，其中体外药效评价平台基于细胞模型，涵盖了肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等多个疾病领域。通过这些细胞模型，爱思益普能够对药物的药效进行准确的评估和筛选，为新药研发提供重要的数据支持。在肿瘤领域...
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时间：2025-06-18 08:44:50
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Nav1.8在人类与啮齿类之间存在去活动力学差异，部分抑制剂如A‑803467具种属差异，因此采用人源化NaV1.8大鼠/猕猴模型成为近期趋势。研究确认huNaV1.8模型可更好预测临床效果。结合NHP、hiPSC‑DRG及人源基因模型，形成从离子通道机制、...
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时间：2025-06-18 08:44:36
阅读：14469
Nav1.8在炎症性和神经病理性疼痛中的作用已被广泛验证。慢性疼痛状态下，Nav1.8表达通常上调，通道激活门限降低，去活速度减慢，导致神经元异常兴奋。其在大鼠坐骨神经结扎（CCI）、糖尿病神经病变及脊髓损伤模型中均呈现出功能增强的现象。特别是在Nav1.7...
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时间：2025-06-18 08:44:20
阅读：17241
VX‑548（suzetrigine）是首个选择性高、作用外周的NaV1.8小分子抑制剂。其在HEK293细胞及人源DRG神经元中显示对NaV1.8的IC₅₀仅0.2‑0.3 nM，选择性超过3万倍，针对其他NaV亚型抑制极弱。在非人灵长类动物（如猕猴）DR...
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时间：2025-06-18 08:44:03
阅读：15139
电压门控钠通道（Nav）家族在神经信号传导中起着至关重要的作用，而Nav1.8（由SCN10A编码）在外周伤害性感觉神经元中高度特异性表达，主要存在于小直径的C类和Aδ类神经纤维中。与Nav1.7相比，Nav1.8的激活电压更高、失活速度更慢，使其在动作电位...
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时间：2025-06-18 08:43:45
阅读：19840
NaV1.8通道特异性表达于外周感觉神经元（背根神经节/DRG），直接介导痛觉信号传导。VX‑548通过精准阻断该靶点，从源头抑制疼痛信号传递，避免中枢神经副作用。非人灵长类动物（NHPs）因与人类在生理结构、代谢机制及免疫系统上高度相似（基因同源性达93%...
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时间：2025-06-17 14:16:41
阅读：12095
爱思益普蛋白质科学部目前已经表达纯化出多种CDK2复合物蛋白(CDK2/CycA2,CDK2/CycD1, CDK2/CycE1, CDK2/CycE2),蛋白纯度和活性可满足多种实验需求，其纯度及活性数据展示如下图。 CDK2(Cyclin-depen...
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时间：2025-06-17 08:38:09
阅读：15248
在药物研发过程中，hERG钾通道的检测已成为评估药物诱发尖端扭转型室性心动过速（TdP）风险的重要手段。hERG通道介导的快速延迟整流钾电流（IKr）对心室复极化具有关键作用，其抑制可能导致QT间期延长和TdP。因此，hERG检测不仅是药物研发早期筛选的必要...
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