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北京爱思益普通过整合离子通道、GPCR、激酶三大核心靶点平台，构建了多靶点协同研发的创新体系。例如，在神经病理性疼痛研发中，平台同时针对Nav1.8钠离子通道与5-HT1A受体开展研究：通过离子通道平台筛选Nav1.8特异性抑制剂，优化化合物与通道孔区的结合模式，实现长效镇痛效果；同时利用GPCR平台分析候选分子对5-HT1A受体的激活模式，开发出起效更快、副作用更小的新型抗抑郁药物。这种交叉技术策略，使单一疾病的多靶点调控成为可能。
平台的技术融合还体现在模型构建的创新上。例如，在缓激肽受体研究中，通过整合离子通道的钙流检测与GPCR的Gαq/Gαi信号通路检测，解析受体激活后细胞内钙离子释放与NO生成的动态过程，为药物研发提供多维度的数据支持。此外，平台引入的AI辅助信号分析算法，可自动识别异常电生理信号，将数据分析周期缩短30%。
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