SPR(Surface Plasmon Resonance,表面等离子共振)是一种物理光学现象,涉及在金属表面激发的电磁波与入射光波之间的共振。SPR技术能够无标记实时监测活性分子相互作用,从而确定平衡解离常数(KD)。它还提供了动力学常数ka(结合速率常数)和kd(解离速率常数),分别指示结合和解离的快慢。SPR技术作为分子相互作用的金标准,广泛应用于分子设计、机制研究、质量表征等药物研发的各个阶段。
ICE爱思益普的SPR团队依托高灵敏度Biacore 8K检测平台及高质量自研蛋白库,为药物研发客户提供从蛋白定制到方法开发、样品检测一体化SPR亲和力检测服务。ICE爱思益普每天最高可有效筛选2000+种药物分子,对困难靶标及新型药物分子如PROTAC、分子胶均有众多交付经验,已成功建立100+个靶点的方法开发,助力了1000+项目研发进程。
服务范围:
l 小分子与其靶蛋白亲和力检测
l PROTAC&分子胶二元及三元复合物检测
l 生物大分子(蛋白、抗体、ADC)与其靶点互作检测
l 抗体与Fc受体、补体亲和力检测
l 核酸等其他大分子与其靶点亲和力检测
l 表位竞争分析
服务优势:
高质量超1000+自研蛋白支持
ICE爱思益普具备每年研发超500个新靶点蛋白的能力,现已拥有1000+高质量高活性小分子靶标蛋白产品,KRAS、WRN、CDK等系列靶点数据已支持多个客户项目推进,减少研究试剂筛选及验证时间,从试剂阶段为客户研发项目加速。
困难靶标检测方法开发支持
ICE爱思益普经验丰富的SPR团队可以支持新靶标及困难靶标的检测方法开发及优化,依托15年+的小分子CRO药物发现服务经验,我们可提供从蛋白定制到方法开发、样品检测的全流程服务。
检测报告可支持中美等多国申报
ICE爱思益普拥有完备的供试品管理体系,引入LIMS系统进行项目及数据管理,实验记录、原始数据、实验报告可满足中美等多国申报要求。
案例分享:
KRAS,NRAS以及HRAS靶点与小分子结合的SPR评价方法
BI-2852与 GDP状态下的KRAS, HRAS, NRAS的结合SPR传感图
抗体药与其靶点及Fc受体亲和力检测
Erbitux与EGFR, Herceptin与HER2的结合亲和力
Erbitux与FcᵧR或FcRn之间的结合亲和力表征