ADC平台

我们的载荷筛选和分析服务旨在为抗体药物偶联物（ADCs）筛选并评估最有效的细胞毒性药物。我们具备多种有效载荷的实验筛选能力，包括 DNA 损伤剂、微管抑制剂，以及蛋白降解剂、免疫调节剂等新型有效载荷，以确保靶向癌症疗法达到最佳疗效和安全性。

核心优势

1. 生化活性分析：采用如拓扑异构酶 I 介导的 DNA 松弛等检测方法，评估有效载荷如何从生化层面破坏DNA的过程。
2. 细胞机制分析：通过基于流式的细胞周期阻滞检测、细胞凋亡检测和基于高内涵的微管聚合检测，分析有效载荷如何影响细胞分裂并诱导癌细胞死亡。
3. 单一及组合载荷的癌细胞系筛选：评估单一载荷的疗效，并探索组合载荷的协同效应，旨在确定最有效的治疗策略。
4. 新型载荷发现：筛选具备独特作用机制的新型载荷，为下一代治疗策略的开发提供支持。

• DNA 损伤应答（DDR）抑制剂作为 ADC 载荷：提供全面的筛选服务，旨在识别和评估 DNA 损伤应答（DDR）抑制剂。这类抑制剂可通过利用癌细胞对 DNA 修复通路的依赖性，有效靶向并杀死癌细胞。了解更多……
• 靶向蛋白降解（TPD）剂作为 ADC 有效载荷：我们提供靶向蛋白降解（TPD）载荷筛选服务，尤其针对那些传统上难以治疗的、不可成药的癌症靶点。了解更多……

• STING 激动剂作为免疫激活有效载荷：通过将 STING 激动剂作为有效载荷，STING-免疫刺激抗体偶联物（STING-ISAC）可在肿瘤微环境中直接激活强大的免疫反应。我们为 STING 激动剂和 STING-ISAC 提供全面的筛选服务

拓扑异构酶I介导的DNA松弛实验

拓扑异构酶 I（Topo I）是 DNA 复制与转录过程中的关键酶，其作用是通过引发单链断裂并重新连接，来缓解 DNA 双螺旋结构的扭转张力。我们提供DNA 松弛实验服务用于评估抗ADC载荷抑制Topo I进而阻止 DNA 链的重新连接。

微管蛋白聚合检测

我们提供基于吸光度和荧光两种方法的微管蛋白聚合检测服务。这些检测旨在评估抗体药物偶联物（ADC）载荷破坏微管动态平衡的能力，为其作为抗癌药物的潜在应用提供数据支持。

细胞周期阻滞检测

细胞周期阻滞检测在评估抗体药物偶联物（ADCs）的疗效方面至关重要，尤其有助于理解细胞毒性有效载荷如何影响癌细胞的增殖。其原理是检测ADC载荷能否破坏细胞周期正常进程使癌细胞停止分裂并最终死亡。这种破坏通常发生在特定细胞周期阶段，如G1期、S期或G2/M期，具体取决于有效载荷的作用机制。

细胞凋亡检测

流式细胞术分析可根据细胞大小、复杂程度以及蛋白的异常定位等，对细胞群体中的凋亡细胞进行定量分析。在此过程中，采用Annexin V FITC（异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白V）和PI-PE（碘化丙啶-藻红蛋白偶联物）作为凋亡标志物。磷脂酰丝氨酸在凋亡早期会从细胞质膜内侧转位至外侧，Annexin V可与磷脂酰丝氨酸结合，从而标记早期凋亡细胞。PI（碘化丙啶）是一种核酸结合染料，它无法透过活细胞和早期凋亡细胞的细胞膜，但可以透过晚期凋亡或死亡细胞的细胞膜，从而对晚期凋亡或死亡细胞进行标记染色。