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药物研发的成功与否，高度依赖于药代动力学（PK）研究的精准性与时效性。北京爱思益普通过整合体外生物学平台与体内动物实验技术，构建了覆盖药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）全流程的PK评价体系，为全球药企提供一站式解决方案。
在体外筛选阶段，公司采用LC-MS/MS等高灵敏度分析技术，可定量测定生物样本中药物及其代谢产物的浓度。例如，在PROTAC药物KT-621的研发中，平台通过溶解性、亲脂性等理化性质检测，结合hERG通道抑制、激酶谱脱靶效应等安全性评价，为临床剂量设计提供了多维数据支持。其ADME筛选平台还涵盖蛋白质组学脱靶研究，通过分析药物与数千种蛋白的相互作用，提前识别潜在毒性风险，降低研发失败率。
体内验证阶段，爱思益普的CNS-PK动物技术平台支持药物在脑组织中的动态分布研究。以某神经退行性疾病药物为例，平台通过微透析技术实时监测脑脊液中药物浓度，结合PET成像观察靶点结合情况，发现候选分子可显著增强海马体长时程增强（LTP），最终推动其进入临床前研究。目前，该平台已服务数百家药企，助力多个项目通过NMPA现场核查，成为新药研发的“转化加速器”。
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