体外磷酸化实验服务|激酶抑制剂筛选实验|小分子靶点筛选CRO

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体外磷酸化实验服务|激酶抑制剂筛选实验|小分子靶点筛选CRO

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北京爱思益普生物科技股份有限公司在体外磷酸化实验服务领域构建了覆盖全信号通路的检测体系，尤其在肿瘤免疫治疗与炎症调控领域展现出显著技术优势。公司依托自主研发的蛋白纯化平台与高灵敏度检测技术，可精准量化磷酸化修饰对靶蛋白功能的调控作用。例如，在针对PTPN2（TCPTP）蛋白的研究中，团队通过体外磷酸化实验发现其作为T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶，能够通过催化磷酸酪氨酸去磷酸化调控JAK-STAT通路活性。这一发现为2017年Manguso团队通过CRISPR-Cas9揭示的“PTPN2缺失增强抗肿瘤免疫应答”机制提供了关键实验依据，相关数据已发表于国际权威期刊。

公司技术平台支持从酶动力学分析到细胞信号转导的全链条研究。在STAT6降解剂KT-621的研发中，团队利用TR-FRET技术模拟靶蛋白与IL-4R的结合场景，结合光谱位移法验证PROTAC分子与E3连接酶的三元复合物形成能力，最终实现pM级亲和力的精准调控。这种多技术联用模式不仅缩短了研发周期，更通过HiBiT细胞系和流式细胞术实现了从降解活性到通路抑制的全维度验证，为全球首个进入临床阶段的口服STAT6降解剂提供了核心数据支撑。

目前，爱思益普的体外磷酸化平台已建立涵盖800+酶学靶点的检测体系，其中激酶谱Panel覆盖EGFR、ALK、VEGFR等400余种关键靶点。针对KRAS突变型肿瘤的研究，团队通过调控炎症因子梯度模拟脂质斑块形成早期阶段，配合ICW技术实时监测LDL受体磷酸化水平变化，检测灵敏度较传统Western Blot提升10倍。该技术已成功应用于PCSK9抑制剂的疗效差异评估，为心血管疾病药物研发提供了高效筛选工具。

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