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细胞Panel筛选折扣套餐|神经细胞功能分析服务|体外药理学评价

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       药物研发周期长、成本高,安全性问题导致的后期失败是行业痛点。爱思益普的Safety Panel平台通过“早期筛查-精准评估-迭代优化”的全流程服务,为药物研发提供“安全加速度”。平台采用标准化、自动化的高通量筛选流程,单次实验可检测化合物对数百个靶点的活性。例如,在某糖尿病药物研发中,团队通过检测化合物对77个靶点的IC50值,发现其对PPARγ的激动作用与对DPP-IV的抑制作用存在剂量依赖性关联,为结构优化提供了关键依据。这种“多靶点并行检测”模式,使研发周期缩短40%以上,同时降低动物模型使用量,节约成本超30%。


       传统结合实验仅能检测配体与靶点的结合能力,而爱思益普平台通过功能测定技术,可精准区分激动剂、拮抗剂、部分激动剂等不同作用模式,并直接测量激动剂的EC50值。例如,在某抗肿瘤药物研发中,传统实验未能识别化合物对5-HT2B受体的脱靶激活风险,而爱思益普平台通过功能测定技术,精准捕捉到该受体的激动效应,及时终止项目开发,避免了后续临床中可能引发的心脏瓣膜病变。


       爱思益普提供定制化Safety Panel服务,根据客户项目需求灵活调整靶点组合。例如,针对肿瘤药物研发,平台可增加EGFR、NTRK1等激酶靶点;针对中枢神经系统药物,可强化5-HT、多巴胺受体等靶点的检测。这种“按需定制”模式,已支持50余个项目通过NMPA现场核查,其中某国产糖尿病药物因安全性数据完整,成为首个以“心脏安全优先”获批的创新药。

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