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针对PROTAC技术开发的STAT6 HiBiT细胞系，爱思益普通过CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因，结合高通量筛选系统实现了对数十万种化合物的快速评估。该平台1500+靶点资源库与自动化技术体系的结合，使BRD4蛋白降解剂研发周期缩短3个月，显著提升研发效率。
技术突破体现在多维度检测能力的整合。在某抗肿瘤PROTAC药物研发中，平台通过SPR技术测定分子与BRAF及E3连接酶的结合亲和力，结合细胞热位移分析验证靶蛋白降解活性，最终优化出降解效率达90%以上的候选分子。这种"结构-活性-降解"三重验证模式，为解决"不可成药"靶点提供了系统性解决方案。
平台的技术迭代能力持续增强。2025年推出的"周周检测"服务将80核心野生型激酶谱检测周期压缩至7天，提供中英文双语报告与可视化数据展示，全面支持中美双报需求。该服务已助力200余个新药项目推进，其中15个候选分子进入临床阶段，覆盖肿瘤、免疫、心血管等多个治疗领域。
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