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爱思益普生物科技股份有限公司在ADC（抗体偶联药物）研发领域构建了全球领先的靶点验证与筛选体系，其核心优势在于通过高精度技术组合实现靶点研究的精准化与全面性。平台拥有超过1500个靶点库，覆盖激酶、GPCR、核受体等核心领域，并建立了900余种细胞库，包含500余种肿瘤细胞系及基因编辑模型，为ADC研发提供了从靶点发现到功能验证的全链条资源支持。
在靶点验证环节，平台采用TR-FRET（时间分辨荧光共振能量转移）和SPR（表面等离子共振）等高精度技术，可定量分析抗体与靶抗原的结合亲和力及动力学参数。例如，在KRAS G12C突变型ADC研发中，平台通过构建靶向降解技术平台，利用上述技术解析抗体-毒素偶联物的稳定性，成功筛选出特异性结合KRAS G12C突变蛋白的抗体，并验证其内吞效率。这一技术组合不仅提高了靶点验证的灵敏度，还为后续优化提供了关键数据，显著缩短了研发周期。
此外，平台开发的Safety Panel覆盖90个安全性相关靶点，可系统性预测ADC分子的脱靶毒性。通过模拟药物在体内的潜在相互作用，该技术可提前识别非目标靶点的结合风险，从而降低临床前研发的失败率。例如，在某HER2-ADC项目中，平台通过Safety Panel发现候选分子对EGFR家族其他成员的潜在结合，指导优化抗体特异性，最终将脱靶毒性降低至临床可接受范围。这种从靶点到安全性的闭环验证体系，使爱思益普成为ADC研发领域的技术标杆。
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