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爱思益普在离子通道靶点筛选领域构建了以高通量筛选为核心的技术体系，展现出强大的实验能力与技术优势。其FLIPR荧光检测平台采用钙离子荧光探针与膜电位染料，可在96/384孔板上同步检测钙通道、TRP通道及配体门控通道的活性变化，单日处理数据点超千例，显著优于行业平均水平。
平台自主开发的稳转细胞系库涵盖120余种离子通道靶点，为筛选提供了稳定可靠的基础。以Nav1.8人源化细胞系为例，该细胞系可连续传代50代以上仍保持功能活性，数据变异系数（CV）低于15%，为跨国药企提供了可重复的筛选模型。在钠通道Nav1.8的镇痛药物研发中，平台通过批量筛选50万例化合物库，快速锁定具有高选择性的先导分子，将传统筛选周期从18个月压缩至6个月，大大提高了研发效率。
此外，平台整合的CRISPR/Cas9基因编辑技术可快速构建疾病相关突变体。通过敲除ASIC1a通道特定基因亚型，定量分析化合物对通道失活曲线的影响，为抗癫痫药物研发提供新靶点。这种“细胞模型 + 高通量”的双轨策略，已支持全球超千家药企完成离子通道相关研究项目。目前，该平台已助力15个候选分子进入临床阶段，其中3款针对离子通道突变的“first - in - class”药物正在开展Ⅱ期试验，技术实力获国际顶级期刊广泛引用。
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