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hERG检测服务|心脏安全评价|hERG检测|供试品分析|制剂稳定性

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在电生理hERG试验中,经常会出现药效减弱的情况。其中一种原因是因为有些药物的稳定性较差,配制完成后静置一段时间就会发生降解而引起了药效变化,不仅导致药效减弱而且会引起药物变质生成有毒物质。影响药物稳定性有很多因素,例如光照,温度,湿度等等都会影响药物的稳定性。所以药物的稳定性对药品的安全性至关重要。

预测药物制剂的有效期,既能减少药物的损耗,也能保障药物的安全有效。我们利用供试品分析考察了某种药物的稳定性,首先配制出三个不同浓度的制剂,仪器分析合格后在室温遮光条件下放置6h后,再次取样检测分析,测得0.30 μM制剂中浓度均值为0.25 μM,准确度偏差为-16.67 %;3.00μM制剂浓度均值为2.57 μM,准确度偏差为-14.22%;30.0 μM 制剂中浓度均值为29.67 μM,准确度偏差为-1.11%;结果表明这种药物低中浓度稳定性均不合格(判定标准为RE%<10%),需现配现用进行试验,供试品分析对药物的稳定性评价,具有至关重要的作用。

北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台,覆盖在肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域,整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台,支持创新药物研发项目,支持基础科研与临床转化医学业务。


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