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药物在生理pH下水性介质中的溶解度是药物发现和开发的重要因素。低溶解度是口服药物生物利用度低和药代动力学变异性高的原因。
有两种主要类型的溶解度可以评估，动力学和热力学。动力学溶解度是分子本身的溶解度，热力学溶解度是晶体的溶解度，受结晶度和晶形的影响。动力学溶解度是通过改变化学结构可以改善的固有分子溶解度；在某些情况下，它是一个上限，然而，增溶配方技术也可以提高动力学溶解度。由于动力学溶解度使用DMSO溶解化合物，高通量方法非常适用于动力学溶解度的测量。用于动力学溶解度测试的溶剂条件包括各种PH值的PBS、FaSSGF(禁食状态模拟胃液)/FaSSIF(禁食状态模拟肠液)/FeSSIF(进食状态模拟肠液)。
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