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TRPA1（瞬时受体电位A1）是瞬时受体电位（Transient Receptor Potential, TRP）蛋白家族中TRPA亚家族的唯一成员，是一种非选择性阳离子通道，主要参与感知伤害性刺激和传导伤害性信号。

TRPA1广泛分布于神经和非神经细胞中，具有良好的Ca²⁺通透性。其结构特征包括N端的ankyrin重复序列、跨膜α螺旋（S1-S6）以及非选择性阳离子通道孔。TRPA1可以被多种内源性炎症介质（如缓激肽、胰蛋白酶等）和外源性有害刺激（如冷、热、刺激性化合物等）激活，充当温度、化学和机械刺激的传感器。

TRPA1在急性和慢性疼痛、炎症反应中发挥重要作用。它通过介导Ca²⁺内流，促进神经递质和炎症因子的释放，导致痛觉过敏和炎症反应。最新研究发现，TRPA1通道在慢性疼痛病理过程中存在自发开放现象，介导细胞外Ca²⁺流入并形成微域Ca²⁺热点（smCa）。这一过程通过cAMP-PKA信号通路触发神经元的自发囊泡分泌，释放神经递质和调质，从而增强外周向脊髓中枢的信号传递。TRPA1还参与调节气道炎症、氧化应激相关疾病（如慢性阻塞性肺病）等。

由于TRPA1在疼痛和炎症中的关键作用，它已成为抗炎与镇痛药物研发的重要靶点。目前，多种TRPA1拮抗剂已进入临床试验阶段，显示出在治疗慢性疼痛、瘙痒和炎症相关疾病中的潜力。

A-967079是一种选择性TRPA1受体拮抗剂，主要用于研究TRPA1通道的功能及其在疼痛和炎症中的作用。它被认为是一种潜在的抗炎和镇痛药物。

爱思益普电生理团队构建了TRPA1细胞系的膜片钳和FILPR的检测方法，已有丰富的药物筛选经验。