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TRPC6（Transient Receptor Potential Canonical 6）是瞬时受体电位家族中的一个亚型，属于非选择性阳离子通道。TRPC6是一个对钙离子（Ca²⁺）比对钠离子（Na⁺）更具有渗透性的非选择性阳离子通道，其对Ca²⁺的渗透性是Na⁺的6倍，因此主要参与细胞内钙信号的传导。
TRPC6在心脏、肺、肾脏、肌肉和大脑中广泛表达。TRPC6功能障碍可能促成多种疾病的发病机制，并与疾病进展有关。TRPC6在平滑肌中通过Na⁺内流和激活电压门控Ca²⁺通道来驱动收缩。在肺内皮细胞中，TRPC6的渗透性对于诱导缺血再灌注肺水肿形成至关重要。TRPC6也是肾脏足细胞裂隙膜结构的重要组成部分，由于脑缺血损伤与Na⁺潴留和Ca²⁺超载息息相关，因此TRPC6在脑缺血后保护神经元中发挥重要作用。TRPC6参与多种疾病的发生，包括增加血管内皮通透性、心脏病理、肾脏疾病和癌症等。
OAG（1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol）是一种可渗透膜的甘油二酯类似物，OAG能够快速诱导全细胞阳离子电流并增加细胞色素中的Ca²⁺浓度，是TRPC6通道的直接激动剂。SAR7334是一种特异性的TRPC6抑制剂，它能够以极高的亲和力抑制TRPC6通道，其IC50值为7.9 nM左右。
爱思益普电生理团队构建了TRPC6细胞系以及膜片钳检测方法，已有丰富的药物筛选经验。
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