药物靶点筛选服务|抑制剂检测服务|体外生物学研发平台|爱思益普

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药物靶点筛选服务|抑制剂检测服务|体外生物学研发平台|爱思益普

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北京爱思益普生物科技股份有限公司通过体外磷酸化实验服务与KRAS实验平台的技术整合，构建了从实验室到临床的完整技术转化链条。其核心优势在于“全链条技术整合”：从靶点发现、机制解析、成药性优化到临床前申报，平台可为客户提供一站式解决方案。例如，在STAT6降解剂KT-621的研发中，体外磷酸化平台通过TR-FRET技术模拟靶蛋白与IL-4R的结合场景，结合光谱位移法验证PROTAC分子与E3连接酶的三元复合物形成能力；KRAS平台则通过SPR技术检测化合物亲和力，为药物优化提供关键数据。最终，该药物成为全球首个进入临床阶段的口服STAT6降解剂。

在KRAS突变型肿瘤研究中，爱思益普的技术转化能力同样显著。平台通过E.coli蛋白纯化系统制备高活性KRAS蛋白，结合SPR技术与脑片膜片钳验证神经元保护作用，成功开发出对KRAS突变具有pM级亲和力的抑制剂ICE-KRAS-001。目前，该平台已支持15个候选分子进入临床阶段，包括3个针对KRAS突变的“first-in-class”药物，彰显了其在靶点验证领域的全球领导力。

此外，爱思益普的质量管控体系已成为行业标杆。公司建立了覆盖实验设计、操作流程、数据分析的全链条质量控制体系，例如在细胞增殖抑制实验中，通过设置梯度浓度化合物处理组和空白对照组，结合CCK-8试剂盒检测细胞活性，有效减少了人为偏差。所有关键设备均定期进行第三方校准，并保留校准证书，确保实验数据的可追溯性。这种对数据质量的严格把控，不仅提升了客户信任度，更为新药研发的效率与成功率提供了坚实保障。未来，爱思益普将继续扩展蛋白库规模，深化技术整合，为全球新药研发提供更高效、精准的解决方案。

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