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关于BTK的PROTAC进展很快，在研的项目较多，机理相对清晰，也有对应点突变引起的耐药机制，此处正是PROTAC分子发挥作用的空间，适合早期用于验证PROTAC分子的设计原理。关于BTK的体外实验和体内实验相对完善，主要筛选方法有：
酶学活性的抑制，优化BTK binder的亲和力，也可用SPR, MST, ITC, BLI, REFEYN等技术评价蛋白亲和力、三元复合的形成。细胞水平的的降解可在Ramos，OCI-LY10细胞中进行，根据目前的经验，各种方法如WB、数字化Jess、通量化ICW和IFA等技术，都适合检测BTK和pBTK水平，得益于优质的抗体，对于通量的筛选，也有构建HiBiT敲入的细胞系，快速的筛选可降解BTK蛋白的PROTAC分子，对应细胞增殖的结果也相对清晰。
机制研究上可以通过ADME的方法、蛋白组学、结构生物学等手段，评价PROTAC分子在细胞内发挥作用的机制，也可以通过抑制剂的手段研究蛋白降解通路的特异性等等。针对更新的BTK突变，还有很多工作需要进行。
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