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甲酰肽受体（FPRs）是一种G蛋白偶联受体，主要存在于哺乳动物的白细胞中，在炎症反应以及大脑平衡调节中起着至关重要的作用。作为治疗干预神经炎症的新靶点具有巨大的潜力，为治疗一些神经炎性疾病提供了新的途径。有三种基因编码人类FPRs: FPR1、FPR2和FPR3。人的FPR1和FPR2最初在中性粒细胞和单核细胞中发现，具有多种功能，包括通过趋化作用诱导细胞粘附和招募的免疫细胞定向迁移，以及颗粒释放和超氧化物形成。人类甲酰肽受体1（FPR1）与甲酰化肽N-甲酰-蛋氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸（N-fMLP）有效结合，检测潜在的危险状态。
FPR1具有趋化特性，其功能是检测有害分子的出现，将细胞驱向有害分子释放的部位，其特征是在组织破坏过程中出现来自细菌或线粒体的N-甲酰肽。作为治疗干预神经炎症的新靶点具有巨大的潜力，为治疗一些最棘手的人类疾病提供了新的途径。
爱思益普团队已构建FPR1受体的稳转细胞系，完成了FPR1受体药物体外筛选模型，更快的助力新药研发。
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