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作为世界第二大妇科恶性肿瘤死亡原因，卵巢癌约占女性全身恶性肿瘤的4%，其发病率仅次于子宫颈癌与子宫体恶性肿瘤之后。近年来卵巢癌在国内的新发病例依旧在不断上涨，由于卵巢癌难以根治，极易复发，寻找新的靶点及治疗药物依旧是妇科肿瘤亟待攻克的难题。而随着分子靶向药物研发的突飞猛进，Wee1靶点的发现为卵巢癌患者带来了一丝曙光。
Wee1是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，最早被发现于裂殖酵母中，其窄谱抑制剂AZD1775作为单一药物或联合化疗均显示出良好的抗肿瘤活性。有多项研究结果显示，抑制Wee1 激酶活性能够选择性地杀死p53 功能缺陷肿瘤细胞，而不影响正常细胞，且Wee1在卵巢癌细胞中的高表达也与其不良预后密切相关，这可谓是一种理想的肿瘤治疗途径。
爱思益普目前可提供COV362细胞在WEE1此靶点上的细胞增殖实验并具有丰富的经验。除此之外也搭建了众多靶点的高通量筛选平台，欢迎垂询和线上沟通。
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