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TP53是一个强大的肿瘤抑制基因，主要由11个外显子及10个内含子构成，其编码的p53蛋白由393个氨基酸残基组成，包含了五大功能结构域：N端反式激活结构域、富含脯氨酸结构域、核心DNA结合结构域、四聚化结构域和调节结构域，其主要作用是通过多种方式抑制肿瘤生长，是细胞生长周期中的调节因子，与细胞周期调控、DNA 修复、细胞分化、细胞凋亡等途径有关。然而，TP53在大多数人类癌症中经常发生突变，导致肿瘤抑制所需的功能丧失。
p53蛋白是由TP53基因编码的一个53kDa的蛋白，TP53基因突变，往往导致p53蛋白功能或数量的缺失，存在TP53突变的细胞增殖过程错误百出，大量的异常基因突变无法消除。最常见的p53突变是dna结合域(DBD)错义突变，根据突变对p53蛋白结构及功能的影响，将突变分为下列3种类型：结构突变体，接触突变体和锌结合类突变。p53几乎会影响所有细胞器，包括线粒体、溶酶体、内质网等。野生型p53和突变型p53还可以调节肿瘤微环境。含有p53突变的肿瘤通常进展更快，对抗癌治疗反应较差，因此，靶向p53治疗癌症是一种有吸引力的策略。
p53蛋白是开发抗肿瘤药物的极具吸引力的靶点，目前，爱思益普团队已有成熟的JESS检测P53靶点方法，致力于后续新药的研发。
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