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2017年4月8日,我公司李英骥博士受药渡邀请,作为报告嘉宾参加了药渡学院第六期的线下沙龙,大约有40位伙伴们齐聚一起,共度了一段难忘时光。
本次沙龙的主题是全面的临床前心脏安全性评价策略,整个活动持续了约2个半小时,李博士用了1小时15分钟的时间围绕临床前心脏安全性评价策略给大家详细解读了当前FDA/CFDA的政策要求、技术平台应用及技术难点等内容。主要可归纳为以下几点:
1.尽管hERG是最重要心脏安全靶点,但单纯hERG不足以预测QT延长和TdP,心脏安全性筛选是一系列的工作。
2.CaV1.2(L型)和NaV1.5的晚钠电流可以制衡hERG,从而抵消hERG抑制引起的QT延长。
3.多通道靶点研究(multiple ion channel effects,MICE)可以从机制上预测药物的心脏复极毒性,是CiPA的核心思想。
4.干细胞诱导分化心肌细胞是预测心脏复极毒性的有效工具。
5.多通道研究需要标准化的规范的整套研究方案,最终获得精确的数据,使不同实验室的数据可以互相印证。
李博士报告完毕后,现场提问环节足足持续了将近1个小时!看来大家都是有备而来的,李博士具有近20年的科研经验。对绝大多数问题都给出了非常满意的回答。
本次活动非常成功,大家对李博士的讲座和药渡学院的活动赞不绝口。
讲座中,大家都聚精会神的听着,生怕错过了某个细节。李博士也有条不紊的讲述每一个知识点。
最后,奉上我们本次活动的大合照,我们做了一个小统计,参加这次沙龙的伙伴们绝大多数以研发为主,也有部分是做医药领域项目投资、企业并购或市场营销的。随机采访了几位参会者,发现虽然我们的活动地点在北京,但还有从上海及杭州赶过来的伙伴们,他们都说虽然会议就2小时左右的时间,但能听到这么精彩的报告也是超值的!