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G蛋白偶联受体（GPCR）作为细胞表面最大的受体家族，参与调节几乎所有已知的生理过程，是药物研发的重要靶点。北京爱思益普的GPCR平台，依托其强大的分子生物学技术和细胞生物学平台，能够高效表达和纯化多种GPCR，为深入研究其结构与功能关系提供了坚实基础。
平台采用荧光共振能量转移（FRET）、生物发光共振能量转移（BRET）等先进技术，实时监测GPCR激活后引发的细胞内信号转导事件，如G蛋白激活、第二信使生成等，为理解GPCR介导的信号通路提供了动态视角。此外，通过高通量筛选技术，爱思益普能够快速识别具有潜在活性的小分子化合物，为新药发现提供丰富候选物质。
在血脑屏障研究方面，爱思益普的GPCR平台结合其独特的血脑屏障模型，评估药物分子通过血脑屏障后对脑内GPCR的调控作用，这对于开发针对中枢神经系统疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等的创新疗法具有重要意义，展现了GPCR研究在连接基础科学与临床应用之间的桥梁作用。
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