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爱思益普开发的“类器官-BBB共培养体系”，通过引入患者来源的脑类器官，实现对药物神经毒性、代谢稳定性的同步预测。在抗阿尔茨海默病药物研发中，团队利用该体系评估β-分泌酶抑制剂的脑组织分布特性，发现特定结构修饰可显著提升药物穿透效率，同时降低外周系统毒性。
该体系的核心优势在于模拟真实脑组织环境。脑类器官可复现神经元、胶质细胞等复杂结构，血脑屏障模型则通过内皮细胞与星形胶质细胞的共培养，精确模拟药物透过屏障的过程。在20余个CNS项目的早期筛选中，该技术成功预测了3个候选药物的神经毒性风险，其中1个药物因外周系统毒性过高被淘汰，2个药物通过结构优化进入临床前研究阶段。目前，该体系已成为CNS药物研发的关键技术平台，为攻克脑部疾病治疗难题提供了创新解决方案。
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