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北京爱思益普生物在药代动力学（PK）领域构建了覆盖药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）全流程的技术体系，其核心优势在于多层次、多维度的实验设计与高精度数据分析能力。公司整合液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）、放射性同位素示踪、高通量组织取材等先进技术，可提供从细胞水平到整体动物的动态数据支持。例如，在药物分布研究中，其自动化组织匀浆系统可实现96孔板规格样本的快速处理，结合LC-MS/MS技术，单次实验可同步获取药物在血浆、脑、肝、肾等十余种组织中的浓度数据，误差控制在5%以内。这一能力在抗帕金森病药物研发中得到验证：某候选分子在脑组织中的浓度是血浆浓度的12倍，且肝代谢速率较同类药物降低40%，为优化给药剂量与频次提供了关键参数。

技术平台的可靠性源于严格的质量控制体系。爱思益普遵循国际GLP标准，从样本采集到数据分析均实施多步骤验证。例如，在PROTAC药物KT-621的研发中，平台通过溶解性、亲脂性等理化性质检测，结合hERG通道抑制、激酶谱脱靶效应等安全性评价，为临床剂量设计提供了多维数据支持。其ADME筛选平台还涵盖蛋白质组学脱靶研究，通过分析药物与数千种蛋白的相互作用，提前识别潜在毒性风险。目前，该技术已支持50余个项目的药代动力学研究，其中15个项目进入临床阶段，包括抗肿瘤、神经退行性疾病等多个领域，验证了其产业化价值。

未来，爱思益普将持续拓展技术边界。公司计划开发更复杂的3D脑组织模型，以模拟体内微环境对药物分布的影响；同时探索基因治疗载体的穿透性评估，为新型递送系统提供药代动力学支持。这种“基础研究-技术转化-临床应用”的闭环模式，正推动其成为全球药代动力学领域的标杆企业。

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