激酶谱Panel筛选实验|药物靶点筛选服务|脱靶效应检测服务

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北京爱思益普生物科技股份有限公司凭借其覆盖400余种激酶的检测能力，构建了全球领先的激酶靶点筛选平台。该平台通过标准化产品体系与多维度检测技术的深度融合，成为抗肿瘤药物研发的关键技术支柱。其核心优势体现在三个方面：

首先，标准化激酶谱产品覆盖全周期需求。平台构建了CDK激酶谱、TK酪氨酸激酶谱及416全激酶谱等标准化产品，可同步评估化合物对多靶点的调控作用。例如，在Wee1抑制剂研发中，平台采用ADP-Glo™荧光法实现Wee1/Wee2/Myt1三重激酶活性检测，筛选出对G2-M检验点调控具有高选择性的候选分子，其IC50值重复性误差小于15%，为AZD1775等抑制剂的优化提供了可靠数据。目前，平台已推出包含207个常规激酶的标准化库、覆盖76个激酶的TK家族谱及60个代表性激酶的Mini Kinase Panel，满足从初步筛选到深度验证的差异化需求。

其次，脱靶效应评估体系降低临床风险。平台通过检测化合物对330余种激酶的交叉抑制风险，提前识别潜在安全性隐患。在FAK抑制剂研发中，平台发现部分化合物虽在细胞模型中显示抗肿瘤活性，但存在对其他酪氨酸激酶的非特异性抑制。经结构优化后，候选分子的治疗窗口显著提升，最终在临床前研究中展现出更优的安全性。2025年推出的“周周检测”服务进一步将80核心野生型激酶谱的检测周期压缩至7天，并提供中英文双语报告与可视化数据展示，全面支持中美双报需求。

最后，技术迭代能力验证全球认可。平台采用放射标记滤膜结合法与ADP-Glo™荧光法联用，分别适用于高灵敏度与高通量场景；微流控芯片技术与表面等离子共振（SPR）的引入，实现了对激酶-底物相互作用动力学与结合亲和力的实时监测。目前，该平台已为全球200余家药企提供服务，助力多款激酶抑制剂进入临床阶段，其技术重复性误差小于15%的数据标准，成为国际药企验证化合物活性的黄金参考。

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