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靶向蛋白降解药物的研发是一个复杂而漫长的过程，涉及多个环节和多种技术。爱思益普生物公司的靶向蛋白降解平台以其全链条技术整合的优势，成为了该领域的领航者，为药企提供了从早期靶点筛选到临床前申报的一站式服务。
在早期靶点筛选阶段，平台凭借700 +高质量靶标蛋白库和多种高通量筛选技术，能够快速、准确地筛选出具有潜在活性的化合物。例如，在抗肿瘤PROTAC药物研发中，平台通过三次独立重复实验验证，筛选出的高效降解BRD4蛋白的候选分子IC50值重复性误差小于15%，数据可靠性达到国际药企标准，加速了项目进入临床前研究阶段。
在分子优化阶段，平台整合了蛋白组学脱靶研究、DMPK筛选评价等技术。蛋白组学脱靶研究能够全面评估化合物对其他蛋白的影响，降低脱靶风险。DMPK筛选评价则包括分子的透膜能力、溶解度、代谢稳定性等方面的检测，为化合物的成药性优化提供关键数据。
在临床前研究阶段，平台拥有体内药理平台，如特应性皮炎、哮喘等模型，能够评估药物在体内的疗效和安全性。同时，提供IND申报支持，帮助药企顺利完成临床前研究的各项准备工作。
通过全链条技术整合，爱思益普能够为药企提供高效、精准的解决方案，缩短研发周期，降低转化风险，推动靶向蛋白降解药物的快速发展。
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