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在靶向蛋白降解（TPD）药物研发的征程中，靶点验证是至关重要的第一步，它如同大厦的基石，决定了后续研究的方向与成败。爱思益普生物公司凭借其深厚的技术积累与前瞻性的战略布局，构建了以700 +高质量靶标蛋白库为核心的靶点验证体系，为全球药企提供了坚实的研发支撑。
该蛋白库储备丰富，涵盖了STAT家族及热门TPD相关靶点，如VAV1、KRAS等。以STAT6靶点为例，在Kymera Therapeutics研发全球唯一进入临床阶段的口服STAT6降解剂KT - 621过程中，爱思益普通过TR - FRET技术模拟STAT6与IL - 4R结合场景，实现了小分子抑制剂的高通量亲和力筛选。这种技术能够精准地评估靶点与小分子之间的相互作用，为后续的PROTAC分子设计提供了关键的亲和力数据。
除了TR - FRET技术，爱思益普还整合了光谱位移法（SPS）、SPR等多种高精度分析技术。光谱位移法可用于评估PROTAC分子与E3连接酶的结合能力，以及“E3连接酶 - PROTAC - 靶点”三元复合物的组装效率。SPR技术则能对化合物与靶蛋白家族的结合动力学进行精准表征，为分子优化提供关键数据。通过这些技术的综合应用，爱思益普能够全面、系统地评估靶点的可降解性及治疗潜力，为高效的TPD研究提供坚实支持，加速突破性降解疗法的临床转化。
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