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某些机体分子在病理条件下会发生结构、构型变化，成为药物分子的特异性靶点。当药物与上述靶点相互作用时被定义为靶点效应，如果同一种药物对另一个机体分子产生作用时，我们称之为脱靶效应。虽然“药物脱靶”这个词通常带有贬义的意思，但是在药物发现和医学方面中，正确理解脱靶的意义会产生不同的结果。脱靶效应可能与靶向效应协同作用，增强治疗潜力；它们可能有其他有益的作用，
可以扩大药物的适应症；也可以突出药物或其衍生物的替代应用。当然，人们研究最多的是那些与不良副作用相关的脱靶效应，或者说叫做药物不良反应。大约75%的药物不良反应是剂量依赖性的，可以根据候选化合物的药理学特征进行预测。在新药研发过程中，尽早地了解候选药物的安全性状况，以免药物批准上市后因安全问题退出市场，如何降低这一风险对制药企业至关重要。
爱思益普生物公司构建了44 & 90个早期药物安全性靶点安全性检测平台，涵盖了GPCR、酶学、离子通道、核受体及转运体等多个重要靶点，通过功能活性筛选的方法评价化合物对靶点的激动或抑制作用来评估化合物的安全性，为化合物的后期研究提供参考依据。
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