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体外药理学分析的主要优势
1,可以在早期阶段识别出脱靶作用,并可以在结构-活性关系(SAR)研究中优化
2,可以预测在体内安全药理学研究,毒理学研究或临床试验中可能遗漏的临床副作 用:例如,与5-羟色胺(5-羟色胺)受体2B(5-HT2B)激动剂引起的瓣膜病
3,可以对包括代谢产物在内的大量化合物进行临床药物不良反应(ADR)相关靶标 的低成本体外测试
4,可以在药物发现的早期阶段对代表性的化学系列进行测试,以寻找最佳先导化合 物和候选药物
5,与体内毒理学研究相比,可以在更短的时间内获得脱靶效应的结果和潜在解释
6,以最少或没有脱靶活性进入研发阶段的化合物,需要进行的体内安全性研究较少, 因此可减少研发延误,减少使用的动物模型并降低成本
功能测定的优势:与功能相关,数据准确性高 • 不论化合物与靶标的任何位置结合,都能够确定最终效应 • 能够区分不同的作用方式(MOA,激动效应,拮抗效应) • 更适合对具有多个结合位点的复杂靶标(例如离子通道) • 能够直接测量激动剂EC50 结合测定 :无法区分功能,阳性结果需要功能验证 • 仅测定在靶标上结合的单个确定的位点 • 无法区分作用方式(即激动剂与拮抗剂或阻断剂) • 对具有多个结合位点(例如离子通道)的复杂靶标需要进行多种测定 • 可能会错过高效,低亲和力的激动剂
北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台,覆盖在肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域,整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台,支持创新药物研发项目,支持基础科研与临床转化医学业务。