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痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病，患者通常会在夜晚出现突然性的关节疼，痛风产生的原因是产生了太多的嘌呤代谢产物-尿酸。尿酸是在肾脏中的尿酸转运蛋白如OAT3, OAT1, URAT1, GLUT9协助下排泄的。因此构建一个理想的尿酸转运的模型对于探讨痛风发生机理、救治方案等方面研究都有着非常重大的意义[1]。
我司已成功构建OAT1,OAT3转运尿酸模型，此模型能在体外筛选尿酸转运体的抑制剂，能较好的为客户提供服务。
一、案例分析
该案例采用过HEK293过表达OAT3、OAT1的细胞株，结果表明：与HEK293组比，过表达的细胞均具有明显的摄取（如图A），证明造模成功，同时也说明丙磺舒（Probenecid）对于OAT3、OAT1具有明显的抑制（如图B、C）。
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