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在新药研发过程中需尽早地了解候选药物的安全性状况，以免药物批准上市后因安全问题退出市场，如何降低这一风险对制药企业至关重要。
在动物模型或临床研究中，脱靶效应往往是引起药物不良反应（ADRs）的原因。在药物发现早期建立安全性评价筛选模型（safety panel），对候选药物的次要药理学特征进行细致的表征和鉴定，可以帮助药物化学家在最终化合物被选中之前，确定缺乏这种活性和潜在的不利因素的化学序列，发现先导化合物/候选化合物的潜在安全性风险，降低剂量依赖型ADRS的发病率，减少高损耗率，同时实现药物疗效与潜在不良反应之间的平衡。
爱思益普根据AstraZeneca，GlaxoSmithKline，Novartis和Pfizer共同建议的检测脱靶效应的44个早期药物安全性靶点，另外增加了46个与中枢神经系统、心血管系统、代谢、免疫等与不良反应相关的重要靶点，建立了包括GPCR、离子通道、酶、单胺转运体与核受体在内的44与90个靶点的安全性评价筛选模型。SafetyOne44选择了被确定为临床ADRs的靶点和途径，符合早期危害识别、脱靶相关风险的评估和缓解，从而确保安全。SafetyMax90为临床前候选化合物（PCC）优化提供数据，识别脱靶效应，有利于筛选药物，对候选药物ADRs进行评估与改进，以最少或没有脱靶活性的化合物进入研发阶段，减少研发延误，减少使用的动物模型，降低成本。
爱思益普脱靶效应筛选Panel优势：1. 所有靶点均为人源靶点，数据更受信赖。
2. 所有靶点均采用功能性方法检测，可以减少假阴性，更大程度避免后期的安全性风险。
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