



致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台



拥有超15000平方米研发实验室
各种靶标和疾病领域研究项目超1000项
服务全球创新药研发生物科技企业超过1000家
投入研发仪器设备超过1亿元
全面支持创新药研发的DMTA(设计,合成,测试,分析)一体化服务
建立了100+离子通道,100+GPCR,800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法,涵盖了大部分成药性靶点,在国内具有专业水平和竞争优势。
建立了蛋白纯化,生化酶学,肿瘤细胞学,免疫学,电生理学,心脏体外研究,中枢神经系统药理学,药物脱靶效应筛选,药物心脏安全性评价,ADME等平台,全面支持创新药研发的DMTA(设计,合成,测试,分析)一体化服务。

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行
聚焦企业实时动态,发布最新权威资讯
01-30
药物研发服务机构|靶向蛋白降解平台|分子...
爱思益普生物公司在靶向蛋白降解(TPD)领域构建了覆盖全链条的一体化技术体系,为全球药企提供从靶点验证到临床前申...
01-30
分子胶降解剂|分子胶筛选服务|药物研发服...
分子胶药物通过诱导、稳定或增强蛋白质间的相互作用,拉近靶蛋白与E3连接酶的距离,触发泛素-蛋白酶体降解途径,为攻...
01-30
PROTAC药物开发平台|靶向蛋白降解平...
在靶向蛋白降解药物的研发中,复合物表征技术是评估PROTAC分子与E3连接酶及靶蛋白相互作用能力的关键环节。爱思...
01-30
HiBiT细胞系蛋白降解检测|分子胶药物...
分子胶药物的疗效评估不仅需要验证靶蛋白降解效率,还需评估其对细胞功能及信号通路的影响。爱思益普生物公司通过构建多...
爱思益普生物公司在靶向蛋白降解(TPD)领域构建了覆盖全链条的一体化技术体系,为全球药企提供从靶点验证到临床前申...
分子胶药物通过诱导、稳定或增强蛋白质间的相互作用,拉近靶蛋白与E3连接酶的距离,触发泛素-蛋白酶体降解途径,为攻...
在靶向蛋白降解药物的研发中,复合物表征技术是评估PROTAC分子与E3连接酶及靶蛋白相互作用能力的关键环节。爱思...
分子胶药物的疗效评估不仅需要验证靶蛋白降解效率,还需评估其对细胞功能及信号通路的影响。爱思益普生物公司通过构建多...
扫一扫关注
爱思益普公众号
业务咨询
北京
业务咨询专线:010-6780-9840
联系地址:北京市经济技术开发区科创十三街18号院锋创科技园16号楼
上海
业务咨询专线:010-6780-9840
联系地址:上海市浦东新区蔡伦路780号新技术推广大楼3E5O室
徐州
业务咨询专线:010-6780-9840
联系地址:江苏省徐州市云龙区淮海文博园 二号楼2层
贵州
业务咨询专线:010-6780-9840
联系地址:贵州省贵阳市南明区龙岭路50号 欧美医药产业园一期2号楼



