肾上腺素受体(Eph)是最重要的一类受体酪氨酸激酶(RTK)。Eph受体信号参与多种体内途径，主要引起细胞间的排斥或粘附。因此，Eph受体和相应的配体在神经元靶向、胚胎的组织构型和血管发育中具有很重要的功能。同时，在多种恶性肿瘤中发现高水平的Eph蛋白，这种过度表达会促进癌症的发生。一些Eph受体，特别是EphA2，已经证实对癌症发生和肿瘤进展的调控过程有重要作用。

EphA2受体是一种130-kDa跨膜糖蛋白，含有976个氨基酸。在正常情况下，EphA2与相邻细胞上的ephrin A1相互作用，并在细胞间接触后诱导不同的信号网络。作为膜蛋白，ephrins参与从ephrin配体到EphA2的正向和反向信号传导，反之亦然;这也被称为ephrin-EphA2双向信号。正向信号传导通常是细胞排斥的，并促进EphA2寡聚化和磷酸化，从而增强激酶活性。Ephrin A1相关的EphA2诱导抑制粘附激酶（FAK）、细胞外调节蛋白激酶（ERK）和Akt磷酸化，以调节多种恶性细胞系中的活性和增殖进程，而反向信号传导更可能是粘附性的，并且由于肾上腺素A1中缺乏酶活性，这种酶活性的缺乏通常被认为是激酶非依赖性的。此外，EphA2在培养的癌细胞中具有配体非依赖性激酶活性，这可能部分解释了其在非磷酸化状态下的恶性作用。实际上，EphA2-ephrin A1相互作用或EphA2配体非依赖性激酶活性可能通过多种因素共同起作用。

EphA2/Ephrin A1系统至少可以通过两种机制被作为癌症治疗的靶点。首先，EphA2的致癌功能可以被抑制，如降低EphA2的表达，促进EphA2的降解，阻断内源性EphA2的激活。或者，EphA2受体可用于向癌细胞和相关血管输送治疗药物(外源性药物或内源性免疫细胞)。与其他抗癌方法不同，靶向治疗的毒性相对较小。迄今为止已经发现了多种与细胞内激酶结构域相互作用的小分子EphA2抑制剂。达沙替尼是一种口服激酶抑制剂。多种研究表明，达沙替尼直接降低EphA2磷酸化和激酶活性。

未来随着对EphA2-ephrin A1信号传导的深入了解，以及与其他致癌途径的精确阐明。所进行的临床研究和新的生物学发现为开发下一代EphA2靶向疗法提供了线索，应侧重于提高体外安全性和选择性，同时防止脱靶效应。

许多激酶催化域的序列很相似，所以确定激酶选择性是困难的。由此产生的脱靶抑制可能是一个重要的药物毒性或副作用的源头。为了在效价和选择性之间找到平衡，先导化合物需要在各种筛选模型中进一步评价，激酶谱筛选是其中的重要指标。进行广泛的激酶谱分析可以揭示其对非靶标激酶的活性，深入了解潜在毒性和作用模式。

筛选和靶点验证后，需要对获得的化合物进行先导化合物优化。在此阶段，需要优化化合物的效力和选择性，以提高疗效并避免脱靶效应。激酶谱通过不同方法获得药物与激酶结合亲和力/活性差异的数据，用以评估药物的靶向选择性。

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验证数据展示：

图1 Kinase Panel 416激酶谱树图展示

图2 Kinase Panel 416激酶谱树图展示