News Detail
来源：本站
浏览量：12298
细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK，包括 CDK4、CDK6、CDK2 和 CDK1）构成了驱动细胞通过细胞周期的核心机制。细胞周期进程的经典模型认为，有丝分裂原刺激丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 通路，导致D型细胞周期蛋白的表达以及CDK4/6的激活。反过来，CDK4/6-细胞周期蛋白D复合物磷酸化并灭活视网膜母细胞瘤蛋白，释放E2F以促进细胞周期蛋白E和A的转录，从而激活CDK2。活化的 CDK2 高磷酸化RB1，建立一个有效的正反馈回路，确保细胞周期蛋白E和A以及其他对S 期至关重要的蛋白质的持续表达。这种正反馈回路的参与会产生持续的RB过度磷酸化，并构成通过限制点的通道，使细胞完成细胞周期。当细胞完成S期时，细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白B与 CDK1形成复合物，以驱动细胞通过有丝分裂。
Ebvaciclib (PF-06873600) 是一种口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，PF-06873600选择性靶向，结合并抑制CDK的活性。 抑制这些激酶导致细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。
爱思益普拥有LI-COR公司的Odyssey DLx双色红外荧光成像平台，可在细胞微孔板中进行In cell western assay(ICW) 分析，结合了Western Blot的特异性和ELISA的可重复性和高通量。可直接检测细胞内蛋白水平，磷酸化水平，受体活化水平等。
